Vet Agro InPar 2 Tabletki (VET-AGRO)

Tabletki do leczenia mieszanych zakażeń wywołanych przez askarydy, tęgoryjce, biczownice i tasiemce. Synergia połączenia trzech zawartych komponentów aktywnych zapewnia zwiększoną wydajność w walce z whipworms.

Preparat jest środkiem przeciwrobaczy o szerokim spektrum działania. Jest efektywny wobec następujących gatunków: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Dipylidium caninum, Taenia multiceps i Mesocestoides species.

Wszystkie składniki towaru posiadają działanie przeciwpasożytnicze oparte na innym mechanizmie. Jest to istotnie ważne, ponieważ pasożyty po pewnym czasie mogą uodpornić się na niektóre leki przeciwrobacze.

Proszę zwrócić uwagę na następujące dane dotyczące dostawy: dostawa odbywa się tylko do Polski. Towar jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do wykorzystywania osobistego, prywatnego i niekomercyjnego.

Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, iż odbiór towaru jest zagwarantowany. Inpar dla psów w skrócie: Gatunek docelowy: Psy Tabletki dla psów do leczenia mieszanych zakażeń zarówno dorosłymi nicieniami, jak i cestodami następujących gatunków.

Askarydy: Toxocara canis, Toxascaris leonina (formy dorosłe i późne niedojrzałe). Tęgoryjce: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala (dorosłe) Włosogłówki: Trichuris vulpis (dorosły) Tasiemce: Dipylidium caninum, Taenia hydatig ena, Taenia pisiformis (formy dorosłe i późne niedojrzałe).

Dalsze dane: wykorzystywanie w ciąży i laktacji: nie ustalono bezpieczeństwa wykorzystywania produktu leczniczego weterynaryjnego u psów we wczesnej ciąży. Nie stosować u suk w pierwszych czterech tygodniach ciąży.

Po tym czasie i w okresie laktacji stosować tylko po ocenie ryzyka i korzyści przez lekarza weterynarii. Stosować u psów przeznaczonych do rozrodu tylko po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu ryzyka i korzyści wynikających ze używania produktu.

atrybuty farmakokinetyczne: Prazikwantel jest prawie kompletnie wchłaniany z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. U psów maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 30-60 minutach. Po wchłonięciu lek jest rozprowadzany do wszystkich narządów; przechodzi przez barierę krew-mózg i przechodzi do żółci.

Prazykwantel jest metabolizowany w wątrobie do postaci nieaktywnych i wydalany z żółcią. Nieaktywne metabolity prazykwantelu są wydalane z moczem. Dystrybucja do wszystkich narządów warunkuje aktywność wobec larwalnych i dorosłych form tasiemców, które osiedlają się w szczególnie przeróżnych miejscach w organizmie żywiciela.

Prazikwantel jest błyskawicznie metabolizowany i wydalany z organizmu psów. Sól embonianu pyrantelu jest słabo rozpuszczalna w wodzie, co ogranicza jej wchłanianie z jelita i pozwala na większą sprawność w walce z pasożytami w jelicie grubym.

Po wchłonięciu, pyrantel-embonian jest szybko i prawie w całości metabolizowany do nieaktywnych metabolitów, które są momentalnie wydalane z moczem i kałem. Po podaniu doustnym psom maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 4-6 godzinach.

Fenbendazol jest związkiem benzoimidazolowym i aktywnym metabolitem febantelu. Fenbendazol i jego znany aktywny metabolit sulfotlenek występują w wątrobie psów i są wydalane z moczem i kałem. Po podaniu doustnym psom maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 1-2 godzin.

Po 24-48 godzinach substancja nie jest już wykrywalna w osoczu. Nadaje się do leczenia przeciwko tasiemcom, tęgoryjcom, biczowcom, płucnicy Cysticersus tenuicollis i zakażeniom Giardia. Przeciwwskazania: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną albo którąkolwiek z substancji pomocniczych.

Nie stosować jednocześnie z produktami zawierającymi pochodne piperazyny i/lub naturalne estry fosforanowe. Działania niepożądane: Rzadko mogą wystąpić: apetyt, biegunka, wymioty, senność lub przemijające zwiększenie aktywności AST (aminotransferazy asparaginianowej).

Częstość występowania działań niepożądanych podaje się według następującej zasady: nad wyraz nieraz (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazuje jedno albo więcej działań niepożądanych). Częste (więcej niżeli 1, ale mniej niżeli 10 na 100 leczonych zwierząt) niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt) rzadko (więcej niż 1, lecz mniej aniżeli 10 na 10000 leczonych zwierząt) nad wyraz rzadko (mniej niżeli 1 na 10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze zgłoszenia).

W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką załączoną do opakowania i zapytać lekarza weterynarii albo farmaceutę. Marketing Authorisation Holder Polska: Przedsiębiorstwo Wielobranżowe VET-AGRO Sp.

z o.o. Ul. Gliniana 32, 20-616 Lublin, Polska, POLSKA. Producent odpowiedzialny za zwolnienie linii: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA