Kiltix obroża mała 38 cm (Bayer)

Obroża do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephalus sanguineus oraz Ixodes ricinus, jak też pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu inicjuje się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się poprzez sześć miesięcy.

Należy zwrócić uwagę na następujące dane dotyczące dostawy: wysyłka odbywa się tylko do Polski! Czas dostawy: 3-5 dni roboczych, w zależności od dnia zamówienia. Wysyłka wyłącznie przy pomocy GLS (brak możliwości wyboru paczkomatu).

produkt jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do stosowania osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Towar zostanie wysłany przez "Zooplus SE" w osobnej paczce. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany.

w sytuacji tego artykułu płatność gotówką przy odbiorze nie jest realna. Obroża Kiltix w skrócie: Obroża dla psów od 3 miesiąca życia i od masy ciała 2 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie lub w połączeniu z infestacją kleszczy.

Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się przez 6 miesięcy. Leczenie inwazji kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus).

Działanie mitotwórcze towaru utrzymuje się do 6 miesięcy po zastosowaniu. Dalsze dane: używanie w okresie ciąży i laktacji: W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na kilku gatunkach zwierząt nie obserwowano działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji.

Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi, ale nie zaleca się jednoczesnego wykorzystywania z innymi środkami owadobójczymi. Przeciwwskazania: Nie stosować u psów z ranami skóry. Nie stosować u zwierząt z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego albo dróg moczowych, astmą oskrzelową albo innymi problemami płucnymi albo sercowo-naczyniowymi, ponieważ karbaminiany mogą powodować skurcze mięśni gładkich.

Nie stosować u szczeniąt poniżej 3 miesiąca życia. Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: wyjątkowo często (więcej aniżeli 1 na 10 zwierząt z działaniami niepożądanymi na proces leczenia).

częste (więcej niżeli 1, lecz mniej aniżeli 10 na 100 zwierząt) niezbyt niejednokrotnie (więcej aniżeli 1, ale mniej niżeli 10 na 1000 zwierząt) rzadkie (więcej niż 1, ale mniej aniżeli 10 na 10000 zwierząt) nad wyraz rzadko (mniej niżeli 1 na 10000 zwierząt, wliczając pojedyncze zgłoszenia).

W bardzo rzadkich przypadkach mogą być obserwowane zmiany zachowania, takie jak niepokój lub senność. W szczególnie rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje w miejscu użytkowania, takie jak: świąd, rumień, zmiany skórne i utrata włosów.

W wyjątkowo rzadkich przypadkach u niektórych zwierząt może wystąpić łagodne swędzenie i zaczerwienienie skóry. W wyjątkowo rzadkich przypadkach po podaniu doustnym mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka i ślinotok.

Jeżeli po podaniu tego towaru leczniczego wystąpią działania niepożądane lub zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce załączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi, które są konsekwencją kontaktu z produktem leczniczym), należy powiadomić odpowiedzialnego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny albo Urząd ds.

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką załączoną do opakowania, a także zapytać lekarza weterynarii albo farmaceutę.

towar leczniczy Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Bayer Animal Health GmbH D-51368 Leverkusen, Niemcy. Producent odpowiedzialny za zwolnienie kolekcji: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA.